ابداع ابزار مهندسی ژنتیکی که ریسک درمان را کم می نماید - همه ایده های جدید

به گزارش همه ایده های جدید به نقل از انگجت، استفاده از مهندسی ژنتیک برای از بین بردن بیمار ها چالش های بیشماری دارد از جمله مسائل مربوط به جهش های ژنتیکی مبتنی بر شرایط مانند آنچه در بیماری هانتینگتون اتفاق می افتد.

بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مسائل عاطفی و از دست دادن توانایی تفکر و شناخت گردد.

روش های فعلی که ژن را جایگزین می نمایند، محتمل است خسارت هایی به وجود بیاورند. به همین دلیل محققان انستیتو سالک ابزاری ابداع نموده اند که می تواند جهش های ژنتیکی به وجود آمده هنگام فعالیت را اصلاح کند.

این ابزار SATI نام دارد و براساس HITI (یک نسخه از ابزار مشهور کریسپر) ساخته شده است. ابزار SATI جهش هایی را کنترل می نماید که با جایگزین کردن یک نسخه سالم از ژن معیوب در منطقه کدگذاری نشده دی ان ای به وجود می آیند. همزمان با انجام فرایند خودترمیمی دی ان ای، ژن های نرمال همراه نسخه های قدیمی در ژنوم ها یکپارچه می شوند.

این روند خسارات ناشی از جهش را بدون هیچ گونه ریسکی از بین می برد.

در آزمایشگاه این روش تاثیرات زیادی روی بیماری پیری زودرس(progeria) داشت. موش هایی که با SATI درمان شدند 45 درصد بیشتر زنده ماندند و تاثیرات پیری نیز در آنها کاسته شد. می توان چنین نتیجه گرفت که چنین روندی در بیماران انسانی مبتلا به پیری زودرس به 10 سال افزایش عمر منجر می گردد.

البته این مورد هم مانند بقیه درمان های مهندسی ژنتیک هنوز نیازمند ارتقای بیشتری است.